بررسی ارتباط سطح اینترفرون گاما در خون مادر و بند ناف نوزاد با تولد به موقع و بعد از موعد در زایشگاه نیک‌نفس شهرستان رفسنجان در سال1397

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 استادیار، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران.

2 استادیار، مرکز تحقیقات ایمونولوژی بیماری‌های عفونی، پژوهشکده علوم پایه پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران.

3 دانشجوی کارشناسی ارشد، مرکز تحقیقات ایمونولوژی بیماری‌های عفونی، پژوهشکده علوم پایه پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران.

4 دانشیار، مرکز تحقیقات اعتیاد و علوم رفتاری، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران.

چکیده

مقدمه: سایتوکاین­ها در تولید و حفظ پاسخ‌های ایمنی اکتسابی در خلال زایمان زودرس، سر موعد و یا بعد از موعد نقش اساسی دارند. به نظر می‌رسد میزان اینترفرون گاما (IFN-g) در خون مادر و بند ناف نوزادان با زایمان در ارتباط باشد. لذا این مطالعه با هدف تعیین سطح IFN-g در خون مادر و بند ناف نوزادان با تولد به موقع و بعد از موعد انجام شده است.
مواد و روش‌ها: این مطالعه توصیفی بر روی 125 نمونه خون بند ناف دو گروه از نوزادان حاصل از زایمان به موقع (ترم) و بعد از موعد (طول کشیده) و 122 نمونه سرم مادران آن‌ها در زایشگاه نیک‌نفس شهرستان رفسنجان در سال 1397انجام شد. مقادیر IFN-g سرم مادر و خون بند ناف گرفته شده از نوزادان به روشImmunosorbent Assay (ELISA) Enzyme-Linked بررسی شد. به ‌منظور مقایسه میانگین سطح سرمی IFN-g در خون بند ناف نوزادان با تولد طول کشیده و یا به موقع، از آزمون t مستقل استفاده شد.
یافته‌ها: سطح سرمی IFN-g در بین مادران با زایمان به موقع و طول کشیده و نوزادان آن‌ها از لحاظ آماری تفاوت معنی‌داری نداشت اما یک ارتباط مثبت ضعیف معنی‌دار بین سطح IFN-g در خون بند ناف نوزادان با زایمان به موقع و سن مادر مشاهده گردید (050/0=p، 240/0=r).
نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد سطح سایتوکاین IFN-g در امر زایمان طول کشیده مؤثر نیست.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

Investigating the relationship between IFN-γ levels in the maternal serum and neonatal cord blood in term and prolonged deliveries in Rafsanjan Niknafs Maternity in 2018

نویسندگان [English]

  • R Nosratabadi 1
  • M Kazemi Arababadi 2
  • M Mortazavi 2
  • M Houra 3
  • R Bidaki 4
  • F Nazem-kazerani 2
1 Assistant Prof, Dept of Immunology, School of Medicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran.
2 Assistant Prof, Immunology of Infectious Diseases Research Center, Research Institute of Basic Medical Sciences, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran.
3 MSc student, Immunology of Infectious Diseases Research Center, Research Institute of Basic Medical Sciences, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran.
4 Associate Prof, Research Center of Addiction and Behavioral Sciences, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.
چکیده [English]

Introduction: Cytokines play an important role in generating and maintaining acquired immunity responses duringpreterm, term, and prolonged pregnancy. It seems that IFN-g levels in the maternal serum and neonatal cord blood are associated with the type of delivery. Accordingly, this study aimed to investigate the cytokine IFN-g concentrations in the maternal serum and neonatal cord blood in term and prolonged deliveries.
Materials and Methods:This descriptive study was conducted on 125 cord blood specimens from neonates born through term and prolonged-pregnancy and the 122 serum samples from their mothers in Rafsanjan Niknafs Maternity in 2018. The IFN-g levels in the maternal serum and neonatal cord blood were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and compared by the independent samples t-test.
Results:The results revealed that IFN-g levels were not significantly different between prolonged-pregnancy mothers and their neonates compared with term mothers and their neonates, but a weak positive correlation was found between IFN-g in cord blood of term neonates and the age of the mothers (r = 0.240, p=0.05).
Conclusion: The results showed that IFN-g has not effect on prolonged-pregnancy

کلیدواژه‌ها [English]

  • Interferon Gamma
  • Term Delivery
  • Prolonged delivery

مراجع

  1. Mor G, Cardenas I, Abrahams V, Guller S. Inflammation and pregnancy: the role of the immune system at the implantation site. Annals of the New York Academy of Sciences 2011;1221(1):80-7.
  2. Cunningham, F., K. Leveno, S. Bloom, C.Y. Spong, and J. Dashe. Williams obstetrics. 24 nd ed. New York: Mcgraw-hill; 2014: 78-81.
  3. Obstetricians ACo, Gynecologists. ACOG Committee Opinion No 579: definition of term pregnancy. Obstet Gynecol 2013;122(5):1139-40.
  4. Galal M, Symonds I, Murray H, Petraglia F, Smith R. Postterm pregnancy. Facts, views & vision in ObGyn. 2012; 4 (3): 175–87.
  5. Danforth DN. Danforth's obstetrics and gynecology. 9nd ed.New York: Lippincott williams & wilkins; 2008: 23-43.
  6. Morelli SS, Mandal M, Goldsmith LT, Kashani BN, Ponzio NM. The maternal immune system during pregnancy and its influence on fetal development. Res Rep Biol 2015;6:171-89.
  7. Robertson SA, Petroff MG, Hunt JS. Immunology of pregnancy. Australia USA 2015;2:1835-74.
  8. Burns C, Hall ST, Smith R, Blackwell C. Cytokine levels in late pregnancy: are female infants better protected against inflammation? Frontiers in immunology 2015;6:318.
  9. Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Cellular and molecular immunology. 9 nd ed. Philadelphia: Elsevier Health Sciences; 2014: 231-37.
  10. Velez DR, Fortunato SJ, Morgan N, Edwards TL, Lombardi SJ, Williams SM, et al. Patterns of cytokine profiles differ with pregnancy outcome and ethnicity. Human Reproduction 2008;23(8):1902-9.
  11. Keski-Nisula L, Hirvonen M-R, Roponen M, Heinonen S, Pekkanen J. Maternal and neonatal IL-4 and IFN-gamma production at delivery and 3 months after birth. Journal of reproductive immunology 2003;60(1):25-33.
  12. Mor G, Cardenas I. The immune system in pregnancy: a unique complexity. American journal of reproductive immunology 2010;63(6):425-33.
  13. Johnson JM, Anderson BL. Infections in Pregnant Women. 2 nd ed. New York: Springer; 2012: 283-97.
  14. Giakoumelou S, Wheelhouse N, Cuschieri K, Entrican G, Howie SE, Horne AW. The role of infection in miscarriage. Human reproduction update 2015;22(1):116-33.
  15. Kak G, Raza M, Tiwari BK. Interferon-gamma (IFN-γ): exploring its implications in infectious diseases. Biomolecular concepts 2018;9(1):64-79.
  16. Aminzadeh F, Ghorashi Z, Nabati S, Ghasemshirazi M, Arababadi MK, Shamsizadeh A, et al. Differential Expression of CXC Chemokines CXCL 10 and CXCL 12 in Term and Pre‐term Neonates and Their Mothers. American Journal of Reproductive Immunology 2012;68(4):338-44.
  17. Yockey LJ, Iwasaki A. Interferons and proinflammatory cytokines in pregnancy and fetal development. Immunity 2018;49(3):397-412.
  18. Cope A, Le Friec G, Cardone J, Kemper C. The Th1 life cycle: molecular control of IFN-γ to IL-10 switching. Trends in immunology 2011;32(6):278-86.
  19. Ehsani V, Mortazavi M, Ghorban K, Dadmanesh M, Bahramabadi R, Rezayati M-T, et al. Role of maternal interleukin-8 (IL-8) in normal-term birth in the human. Reproduction, Fertility and Development. 2019;31(6):1049-56.
  20. Arababadi MK, Aminzadeh F, Hassanshahi G, Khorramdelazad H, Norouzi M, Zarandi ER, et al. Cytokines in preterm delivery. Laboratory Medicine 2012;43(4):27-30.
  21. Aris A, Lambert F, Bessette P, Moutquin JM. Maternal circulating interferon‐γ and interleukin‐6 as biomarkers of Th1/Th2 immune status throughout pregnancy. Journal of Obstetrics and Gynaecology Research 2008;34(1):7-11.
  22. Kruse A.Rink L, Rutenfranz I,Kolanczyk B,Kirchner . Interferon and lymphokine production by human placental and cord blood cells. Journal of interferon research. 1992;12(2):113-7.
  23. Bennett WA, Lagoo‐Deenadayalan S, Brackin MN, Hale E, Cowan BD. Cytokine expression by models of human trophoblast as assessed by a semiquantitative reverse transcription‐polymerase chain reaction technique. American Journal of Reproductive Immunology 1996;36(5):285-94.
  24. Feinberg BB, Gonik B.General precepts of the immunology of pregnancy. Clinical obstetrics and gynecology. 1991;34(1):3-16.
  25. Wilczyński JR, Tchórzewski H, Banasik M, Głowacka E, Wieczorek A, Lewkowicz P, et al. Lymphocyte subset distribution and cytokine secretion in third trimester decidua in normal pregnancy and preeclampsia. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2003;109(1):8-15.
  26. Kim S, Lee DS, Watanabe K, Furuoka H, Suzuki H, Watarai M. Interferon-γ promotes abortion due to Brucella infection in pregnant mice. BMC microbiology 2005;5(1):22.

فایل ها

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار